viernes, 20 de mayo de 2016

EXAMEN

Elección del sitio web de entre los propuestos por el link de la cátedra http://www.fadu.unl.edu.ar/imd/frameset.htm

Después de mirar detenidamente los sitios web proporcionados, y hacer una preselección de entre
 http://www.wiiik.com/k-whaps/kwhaps.html
http://www.unstudio.com/projects
http://www.asymptote.net/
http://www.fosterandpartners.com/projects
http://www.som.com/

Mi elección final.


El sitio http://www.unstudio.com/projects está diseñada de una manera muy interactiva para el usuario, ya que tiene varias interfaces, donde uno puede ir explorándolo de una manera muy diversa e independiente a las necesidades propias. Si bien es la página de un estudio de arquitectura, está diseñada de manera que los usuarios puedan ir observando sus obras y proyectos de manera independiente sin la necesidad de un orden preestablecido, pudiendo así hacer una recorrida diferente cada vez que entremos al sitio.
Además el sitio cuenta con la posibilidad de ponerte en contacto, dejando dirección de donde se encuentra el lugar con un mapa interactivo proporcionado por GOOGLE MAPS, además de los e-mail del estudio y algo muy importante a la hora de poner un lugar es como llegar, en esta página esta detallado que medio de transporte público debemos tomar además  de decirnos donde podemos estacionar el auto y cuanto sale.
Un aspecto a resaltar del sitio muy negativo es que no tenga la posibilidad de cambiar el idioma  por lo tanto la persona que no hable inglés deberá traducir de manera particular o usando TRADUCTOR DE GOOGLE para poder tener una mejor interpretación del mismo.

Contenido - mensaje: el contenido y mensaje está claro ya que lo que intenta compartir son las obras y proyectos del estudio las cuales están muy bien expuestas y de manera claras.

 Interfaz gráfica: la tipografía y el color utilizados son adecuados ya que no se confunden con el fondo, además de estar resaltados los enlaces y botones de la propia página. La barra de herramientas esta en la parte superior central del sitio siendo así de fácil acceso y con buena visibilidad para todos, diferenciando con el tamaño de letras las diferentes interfaces

 Interacción y navegación: la dificultad que tiene es el idioma lo cual en algunos casos dificulta mucho el aprendizaje y el recorrido. Dejando de lado el tema del idioma, el sitio es fácil de navegar, pudiendo interpretar de manera clara que es lo que se esta mostrando, cual es su función y donde se encuentra dicha obra.

 Estructura o Arquitectura de la Información: la estructura es simple dado que cuenta con una barra superior donde al hacer clic se despliegan de forma clara la información. Los enlaces a otras páginas no están del todo claro  ya que es el mismo tipo y color de letra solo que subrayado.





martes, 10 de mayo de 2016

SELECCION DE IMAGEN Y CORRESPONDIENTE VECTORIZACION

LA IMAGEN QUE SELECCIONE PARA DICHO TRABAJO ES:

UN EDIFICIO QUE SE ENCUENTRA EN LA CALLE BELGRANO Y AV. LEANDRO ALEN

RECORTE LA IMAGEN


Y LUEGO LA VECTORIZE


LUEGO DE VARIOS PROCESOS EN SKETCHUP 









ESTE PROCESO CONTINUARA...


(PROXIMAMENTE EN VIDEO)

lunes, 2 de mayo de 2016

NANOARQUITECTURA

Se denomina así a la evolución de la arquitectura en cuanto a la utilización y combinación de nuevos materiales y  la ingeniería genética, ofreciendo múltiples opciones para el diseño arquitectónico. Un proyecto denominado Arquitectura Genética pretende convertir las viviendas en objetos naturales vivos habitables, operando un cambio de paradigma en la construcción de viviendas sin precedentes.La hélice del ADN está formada por tres partes simples: un azúcar y una molécula de fosfato que forman los brazos de la escalera del ADN, y una de las cuatro bases nitrogenadas que constituyen los escalones. El emparejamiento de las bases determinan que éste se pliegue en una amplia variedad de formas útiles para la nanotecnología. El propósito perseguido es construir moléculas sintéticas que se auto ensamblen como el ADN, pero que tengan propiedades adicionales no presentes en el ADN natural.
La construcción de la vivienda vendrá predeterminada por un diseño genético, construyéndose así misma, auto reparándose, adaptándose al entorno y evolucionar.
La nanotecnología es el conjunto de nuevas tecnologías que se encargan de fabricar sistemas (nanosistemas) y materiales con dimensiones que oscilan entre un micrómetro y un nanómetro. Los nanosistemas, a su vez, están abocados a la producción de nanomáquinas.Dentro de la arquitectura existe la disciplina de la nanoarquitectura. La nanoarquitectura utiliza datos del ADN de animales y vegetales para transmitirlo a los nanomateriales, con lo cual los edificios se construirían a sí mismos, mediante el auto-ensamblaje programable.
Todo tipo de materiales pueden tratarse mediante la nanoestructura (metales, cerámicos, semiconductores y polímeros), por tanto, la arquitectura moderna está cambiando con dichos materiales. La arquitectura y la domótica cuentan con materiales que cambian de color, materiales más resistentes y livianos, semiconductores más eficientes… los cuales determinan que los procedimientos constructivos cambien hacia una nueva modalidad.
De este modo hoy es factible pensar en futuros materiales de construcción más resistentes: nuevos hormigones y aceros con mayor resistencia mecánica. En el hormigón, esto sería posible aplicando nanopartículas de dióxido de silicio y de dióxido de titanio  así como el empleo de nanotubos de carbono.

Un claro ejemplo del hormigón modificado es la Iglesia de Jubileo, construida en Roma en 2003. Esta iglesia no solo se limpia sola, sino que limpia el aire de su entorno eliminando los gases de la ciudad.

INFORMACION DE:

jueves, 21 de abril de 2016

ARQUITECTURA GENETICA

La evolución de la arquitectura es la nanoarquitectura que proviene de la fusión de la nanotecnología y la ingeniería genética, esta combinación abre un campo nuevo para eldiseño arquitectónico insospechado. Este nuevo campo ha dado paso a un concepto innovador dentro de la arquitectura, la arquitectura genética que se basa en la biomimética y en la biomímesis y que pretende convertir a la vivienda en un objeto dotado de vida, creando casas vivientes habitables.
En la actualidad, los investigadores estudian la construcción empleando paredes y techos de materia vegetal viva y hasta de piel, lo que les permitiría generar calor a través de un sistema de venas por las cuales circularía sangre artificial o savia. Dichas paredes se calentarían o enfriarían de acuerdo al clima, también serían capaces de aportar oxígeno para la ventilación. Por otra parte, esta estructura sería capaz de obtener los nutrientes necesarios para su manutención por sus propios medios.


La ingeniería genética en la arquitectura:

Así, con el advenimiento de la nanotecnología y la acelerada evolución de la computación, en conjunto con la biotecnología, la arquitectura y la ingeniería, dará un paso importante en la consecución de proyectos y megaproyectos que se pensaron, jamás saldrían del papel. Con la implementación de estas disciplinas el concepto de vivienda inteligente tendrá otro sentido, en el que el usuario no interactuará con la casa o edificio, sino que estos también lo harán con el usuario. A este cambio tecnológico lo denomino Nanoarquitectura como extensión al proyecto de arquitectura genética, en la que se integra la física y la biología que subyacen en leyes naturales estructurales, que son válidas para la arquitectura.  Palabras clave: Nanotecnología, Biomimética, Nanomáquinas, Biología molecular, Nanoarquitectura.

La construcción de estas viviendas estaría predeterminada mediante un diseño de ingeniería genética. La vivienda se construiría a sí misma, también se auto-repararía y contaría con la facultad de adaptarse al entorno y evolucionar. La materia prima sería una semilla orgánica programada genéticamente, que se debería plantar en un terreno determinado y que al cabo de cierto tiempo de cuidados, se generaría la casa deseada.
Este método constructivo contará con características de planta y/o animal, que además se mostraría muy receptivo frente a los estados de ánimo de su ocupante, brindando consuelo, cuidados y generando un clima de alivio.
Una representación de esta geometría, es la vivienda que ha sido y será uno de los elementos más representativos de la cultura del hombre, en el que el diseño, tamaño y condiciones de la misma son indispensables para el desarrollo del individuo en su medio, que de una u otra manera influye en su comportamiento y desenvolvimiento en la sociedad


martes, 19 de abril de 2016

PROYECTO: GENOMA HUMANO

El proyecto de secuenciación del genoma humano ha sido el mayor proyecto de investigación biomédica de la historia. Con una presupuesto de 3 mil millones de dólares y la participación de un Consorcio Público Internacional, formado por EEUU, Reino Unido, Japón, Francia, Alemania, China y otros países, tenía como objetivo último la consecución de la secuencia completa del genoma humano, el texto lineal formado por la secuencia de las cuatros bases químicas del ADN que contiene las instrucciones para construir un ser humano. Iniciado en 1990, el proyecto se dio por concluido en el 2003, dos años antes de lo previsto. Otros objetivos del proyecto eran la secuenciación de genomas de otros organismos modelos sobre los que se tenía un amplio conocimiento previo, como la bacteria Escherichia coli, la levadura Saccaromyces cerevisiae, el gusano Caenorhabditis elegans, o la mosca del vinagre Drosophila melanogaster,  y el considerar las implicaciones éticas, legales y sociales que suscitarían los resultados del proyecto. Ocho años después del inicio del proyecto público apareció en escena una empresa privada, Celera genomics, presidida por un brillante y revolucionario científico, Craig J. Venter, que lanzó el reto de conseguir la secuencia humana en un tiempo récord, antes del previsto por el Consorcio Público. Proponía una estrategia de secuenciación alternativa a la secuenciación jerárquica que seguía el Consorcio, la secuenciación aleatoria (shotgun), con la que había conseguido secuenciar el primer genoma celular en 1995, el de la bacteria Haemophilus influenzae. Empieza a partir de ese momento una carrera apasionante por la conquista del genoma humano, que acabaría finalmente en tablas. El 26 de Junio de 2000, en un acto auspiciado por el presidente Bill Clinton y que tuvo como escenario la Casa Blanca, se encontraron los dos máximos representantes de las partes en competición, Venter por Celera, y el director del Consorcio Público, Francis Collins. Se anunció de forma conjunta la consecución de dos borradores de la secuencia completa del genoma humano. Las publicaciones correspondientes de ambas secuencias no aparecieron hasta Febrero de 2001. El Consorcio Público publicó su secuencia en la revista Nature, mientras que Celera lo hizo en Science. Tres años después, en 2004, el Consorcio publicó la versión final o completa del genoma humano. El proyecto genoma humano había concluido con un éxito rotundo y, en palabras de F. Collins, se iniciaba una nueva era de investigación basada en la genómica que afectaría crucialmente a la biología, a la salud y a la sociedad.


Líneas de investigación actuales

Genómica comparada
La comparación de genomas tanto de especies próximas como lejanas es un enfoque muy útil para desvelar los procesos evolutivos que se dan en el genoma. También permiten conocer, a partir de las secuencias conservadas entre especies, que partes del genoma son funcionales. Por ejemplo, cuando se comparó el genoma humano con el del ratón se observó que un 5% del total de ambas secuencias estaba conservada, de lo que se dedujo que éste era el porcentaje mínimo de ADN funcional en ambos genomas. La comparación del genoma humano con el del chimpancé nos ha permitido cuantificar las diferencias que se han acumulado en ambos genomas desde que divergieron hace unos seis millones de años de un ancestro común.

Genómica funcional: las ómicas
La genómica funcional es el análisis global de la función, expresión e interacción de todos los genes de un organismo. Con el desarrollo de las tecnologías de gran rendimiento también es posible estudiar la expresión simultánea de los genes de un genoma, así como la interacción de sus proteínas. Siguiendo al término genoma (gen + oma, dónde oma se entiende como “todos los genes”), se han acuñado otros términos “ómicos” para describir el estudio de otros conjuntos de datos globales. El transcriptoma (las secuencias y patrones de expresión de todos los transcritos), el proteoma (las secuencias y patrones de expresión de todas las proteínas) y el interactoma (el conjunto completo de interacciones físicas entre proteínas, secuencias de DNA y de RNA) son algunos ejemplos.

Estudios de asociación genotipo-fenotipo
Para descubrir que variantes genéticas nos hacen diferentes en el seno de nuestra especie, es necesario estudiar los genomas de muchos individuos. El proyecto HapMap ha sido el siguiente hito tras la secuenciación del genoma. Su objetivo era caracterizar los patrones de variación genética en los distintos grupos étnicos de la especie humana, como un paso previo para poder realizar estudios a escala genómica que permitan asociar variantes genética a aspectos del fenotipo, especialmente las que confieren susceptibilidad a enfermedades. La aplicación conjunta de las tecnologías de gran rendimiento a la variación genética, de las herramientas bioinformática y de análisis estadísticos hacen posible la catalogación exhaustiva de las variantes genéticas que afectan al fenotipo humano, con las enormes implicaciones que se derivan para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento personalizado de enfermedades.

El logro de la secuencia del genoma humano es el punto de partida a un nuevo conjunto revolucionario de enfoques que nos están conduciendo a una comprensión profunda y apasionante de la estructura, la función y la evolución de los genomas y de sus componentes.

Aspectos éticos y controversia

Aunque la medicina proporciona la base para la evolución de la bioética, actualmente somos testigos de su aplicación a la investigación científica relacionada. Así pues, el PGH ha dado lugar a una de las áreas de conocimiento biológico con mayor crecimiento. Los conocimientos genómicos derivados del Proyecto Genoma Humano, se utilizan para mejores y más rápidos diagnósticos basados en el análisis directo del ADN, e incluso para el diagnóstico prenatal en aquellos casos en los que se sospecha que el bebé tenga alteraciones morfológicas, funcionales o ponga en peligro la vida de su madre. También es posible aplicar este conocimiento a personas asintomáticas para averiguar si han heredado de algún progenitor una mutación causal de una enfermedad genética que pueda desarrollarse en el futuro.

Así planteado el tema, se percibe entonces una importante brecha entre la capacidad diagnóstica y predictiva del conocimiento genómico por un lado, y la falta de intervenciones preventivas y terapéuticas por otro, lo que lleva a conflictos éticos surgidos del Proyecto Genoma Humano. Además hay determinadas áreas como el asesoramiento a parejas en riesgo de transmitir enfermedades genéticas a su descendencia, que han suscitado mucho interés y para las que se han dictado una serie de principios éticos:
  • Respeto a la dignidad individual y a la inteligencia básica de las personas, así como a sus decisiones médicas y reproductivas (libre elección de interrumpir o continuar un embarazo con riesgo).
  • Informar objetivamente al paciente sin tener en cuenta los valores subjetivos del profesional médico.
  • Protección a la privacidad de la información genética.
  • Desmitificación del Proyecto Genoma Humano, aclarando verdaderamente su alcance con acciones específicas en educación.
Otro problema de gran importancia es la obtención de patentes de genes por parte de compañías biotecnológicas, gobiernos y centros de investigación universitarios, para una posterior venta o explotación comercial, sin tener en cuenta que parte de los fondos empleados en el PGH era de los contribuyentes. También debemos observar el PGH contextualizado social e históricamente, atendiendo a la desigualdad social y económica entre países, que va a producir una inequidad en el acceso a los beneficios que se extraigan de la investigación.
Una solución a todas estas tensiones podría ser la formación de profesores de ciencias o la enseñanza directa a estudiantes como una forma de abrir las mentes y aclarar definitivamente el alcance del Proyecto Genoma Humano en la sociedad. Pero es imprescindible incorporar temas de bioética a los programas de enseñanza.
Tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea se han desarrollado programas para contemplar las consecuencias éticas y sociales de la investigación científica y que no se produzcan conflictos. En Estados Unidos se encuentra el ELSI y fuera de ellos se encuentra la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, promovida por la UNESCO

Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos

Así como Estados Unidos tiene un programa para regular las implicaciones sociales y éticas que tienen las investigaciones científicas para tratar de regularlas y que no haya conflictos, la UNESCO redactó en 1997 la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos”, cuyo prefacio es el siguiente:
La Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, aprobada el 11 de noviembre de 1997 por la Conferencia General en su 29ª reunión por unanimidad y por aclamación, constituye el primer instrumento universal en el campo de la biología. El mérito indiscutible de ese texto radica en el equilibrio que establece entre la garantía del respeto de los derechos y las libertades fundamentales, y la necesidad de garantizar la libertad de la investigación. La Conferencia General de la UNESCO acompañó esa Declaración de una resolución de aplicación, en la que pide a los Estados Miembros que tomen las medidas apropiadas para promover los principios enunciados en ella y favorecer su aplicación. El compromiso moral contraído por los Estados al adoptar la Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos es un punto de partida: anuncia una toma de conciencia mundial de la necesidad de una reflexión ética sobre las ciencias y las tecnologías. Incumbe ahora a los Estados dar vida a la Declaración con las medidas que decidan adoptar, garantizándole así su perennidad.
Federico Mayor, 3 de diciembre de 1997.


miércoles, 13 de abril de 2016

GENOMA HUMANO


El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en varones). El genoma haploide (es decir, con una sola representación de cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes(las estimaciones más recientes apuntan a unos 20 500). De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada, necesaria para la expresión, altamente coordinada y adaptable al ambiente, delproteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticasmetabólicas, reguladoras, señalizadoras..., organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo.
El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo en torno al 1.5 % de su longitud compuesta por exonescodificantes de proteínas. Un 70 % está compuesto por ADN extragénico y un 30 % por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70 % corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95 % corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR, entre otros.
En el genoma humano se detectan más de 280 000 elementos reguladores, aproximadamente un total de 7Mb de secuencia, que se originaron por medio de inserciones de elementos móviles. Estas regiones reguladoras se conservan en elementos no exónicos (CNEEs),fueron nombrados como: SINE, LINE, LTR. Se sabe que al menos entre un 11 % y un 20 % de estas secuencias reguladoras de genes, que están conservadas entre especies, fue formado por elementos móviles.
El proyecto genoma humano, que se inició en el año 1990, tuvo como propósito descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad. En 2005 se dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse aproximadamente 28 000 genes.
La función de la gran mayoría de las bases del genoma humano es desconocida. El Proyecto ENCODE (acrónimo de ENCyclopedia ODNA Elements) ha trazado regiones de transcripción, asociación a factores de transcripción, estructura de la cromatina y modificación de las histonas. Estos datos han permitido asignar funciones bioquímicas para el 80 % del genoma, principalmente, fuera de los exones codificantes de proteínas. El proyecto ENCODE proporciona nuevos conocimientos sobre la organización y la regulación de los genes y el genoma, y un recurso importante para el estudio de la biología humana y las enfermedades.